Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - pyriproxyfen, dinotefuran - paraziták elleni termékek, rovarirtó szerek, növényvédő szerek, más ectoparasiticides a helyi alkalmazása, pyriproxyfen, kombinációk - macskák - kezelés, megelőzés a bolha a fertőzéseket (ctenocephalides felis) a macskák. egy alkalmazás megakadályozza, hogy a bolha fertőzés egy hónapig. azt is megakadályozza, hogy a szorzás a bolhák által gátolja a bolha megjelenése a környezet, a macska 3 hónapja.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - juh - a juhok aktív immunizálása 1. 5 hónapos korban a kéknyelvbetegség vírus által okozott vírus megakadályozására, az 1. és a 8. szerotípusra. a védettség kezdete: 21 nappal az elsődleges vakcinázási rendszer befejezése után. a mentesség időtartama: 12 hónap.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - szisztémás antibakteriális szerek, - a ketek felírásakor figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazására és a rezisztencia helyi előfordulására vonatkozó hivatalos útmutatást. a ketek kezelésére javallt, a következő fertőzések:a betegek 18 év oldercommunity szerzett tüdőgyulladás enyhe vagy közepesen súlyos. amikor által okozott fertőzések kezelésére ismert vagy feltételezett, hogy a béta-laktám - és / vagy makrolid-rezisztens törzsek (a történelem szerint a betegek vagy a nemzeti és / vagy regionális ellenállás adatok) hatálya alá tartozó, az antibakteriális spektruma telitromicin:krónikus bronchitis akut exacerbációja;akut orrmelléküreg-gyulladás;a betegek 12 év oldertonsillitis / torokgyulladás streptococcus pyogenes okozta, mint alternatív, amikor a béta-laktám antibiotikumok nem megfelelő az országok / régiók jelentős előfordulás makrolid-rezisztens s. pyogenes, amikor által közvetített ermtr vagy mefa.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotinnal - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-ellenes szerek - a leganto a felnőtteknél a mérsékelt vagy súlyos idiopátiás nyugtalan lábszindróma tüneti kezelésére javallt. leganto javallt, a kezelés a tünetek a korai stádiumú idiopátiás parkinson-kór, monoterápiában (. levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva, i. a betegség lefolyása, egészen késői szakaszában, amikor a levodopa hatása elmúlik, vagy válik következetlen ingadozások a terápiás hatás fordulhat elő (vége adag, vagy on-off' - ingadozások).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklid képalkotás - tumor kimutatása, diagnosztikai radiofarmakonok - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. izotóppal jelzett lymphoseek javallt imaging and intraoperatív kimutatása sentinel nyirokcsomók elvezetését elsődleges tumor a felnőtt betegek mellrák, melanoma, vagy helyi laphámrák, a szájüreg,. külső imaging and intraoperatív értékelését lehet elvégezni egy gamma-érzékelő eszköz.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotinnal - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-ellenes szerek - parkinson-kór: a neupro a korai stádiumú idiopátiás parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére javallt (i. levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva, i. a betegség folyamán a későbbi szakaszokban, amikor a levodopa hatása elkopik vagy következetlenül alakul ki, és a terápiás hatás ingadozása (dózis vége vagy "on-off" ingadozások). nyugtalan-láb szindróma: a neupro javallt a tüneti kezelés a közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma felnőttek.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - a vakcinák - a twinrix pediatric nem életképes csecsemőkre, gyermekekre és serdülőkre vonatkozik egy évtől 15 évig, akik mind a hepatitisz-a, mind a hepatitis-b fertőzés kockázatának vannak kitéve.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - mellnövekedés - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - Áttétes emlőrák:perjeta javallt használata, trasztuzumabbal kombinálva, illetve a docetaxel a felnőtt betegek her2-pozitív áttétes vagy helyileg visszatérő inoperábilis mellrák, akik nem kaptak előző anti-her2-kezelés vagy a kemoterápia a metasztatikus betegség. neoadjuváns kezelés az emlőrák:perjeta javallt használata kombinálva trastuzumab kemoterápia, a neoadjuváns kezelés felnőtt betegek her2-pozitív, lokálisan előrehaladott, gyulladásos, vagy a korai stádiumú mellrák nagy a kiújulás kockázata.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimusz - dermatitis, atopic - egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények - mérsékelt vagy súlyos atópiás dermatitis kezelésére olyan felnőtteknél, akik nem reagálnak megfelelően vagy nem tolerálják a hagyományos terápiákat, mint például a helyi kortikoszteroidokat. a közepes vagy súlyos atópiás dermatitisz a gyermekek (2 éves és fenti), akik nem sikerült, hogy megfelelően reagáljanak a hagyományos terápiák, mint a lokális kortikoszteroid kezelés. fenntartó kezelés a közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitis a megelőzés, a fáklyák meghosszabbítását, illetve a flare-ingyenes időközönként azoknál a betegeknél, akiknél nagy gyakorisága a betegség súlyosbodása (. évente négyszer vagy annál több alkalommal fordul elő), akik kezdetben reagáltak a maximálisan 6 hetes takrolimusz kenőcs kétszeri kezelésére (eltávolított, majdnem teljesen tisztított vagy enyhén érintett léziók).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a hepatitis a vírus (inaktivált), hepatitis b felületi antigén - hepatitis b; hepatitis a; immunization - a vakcinák - a twinrix adult felnőttek és 16 éves vagy annál idősebb serdülők számára javasolt, akik mind a hepatitis a, mind a hepatitis b fertőzés kockázatának vannak kitéve.